Marinha do Brasil - CSM (Farmácia) Conhecimentos Específicos - 2025 (Pós-Edital) 3n5n4

Aula demonstrativa disponível
liberado

Obs: O curso não necessariamente abrange todos os tópicos das referências bibliográficas. Atenção! Este curso não aborda os seguintes itens de conhecimentos específicos:  ► 3. Guia nº 4/2015, versão 1 da ANVISA – Guia para obtenção do perfil de degradação, e identificação e qualificação de produtos de degradação em medicamentos. 4. Guia nº 8/2017, versão 3 da ANVISA – Guia para Investigação de Resultados Fora de Especificação – FDE. 5. Guia nº 28/2019, versão 1 da ANVISA – Guia de estudos de estabilidade. 6. Guia nº 14/2021, versão 2 da ANVISA – Guia de dissolução aplicável a medicamentos genéricos, novos e similares. 7. Guia nº 50/2021, versão 4 da ANVISA – Guia sobre o Controle de Nitrosaminas em Insumos Farmacêuticos Ativos e Medicamentos. 8. Guia nº 62/2023, versão 1 da ANVISA - Guia de Gerenciamento de Riscos da Qualidade. 17. RDC n° 47/2009 da ANVISA – Estabelece regras para elaboração, harmonização, atualização, publicação e disponibilização de bulas de medicamentos para pacientes e para profissionais de saúde. 20. RDC nº 18/2014 da ANVISA - Dispõe sobre a comunicação  à Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA dos casos de descontinuação temporária e definitiva de fabricação ou importação de medicamentos, reativação de fabricação ou importação de medicamentos, e dá outras providências. 22. RDC nº 73/2016 da ANVISA - Dispõe sobre mudanças pós- registro, cancelamento de registro de medicamentos com princípios ativos sintéticos e semissintéticos e dá outras providências. 30. RDC nº 677/2022 da ANVISA – Dispõe sobre avaliação de risco e controle de nitrosaminas potencialmente carcinogênicas em Insumos Farmacêuticos Ativos (IFA) e medicamentos de uso humano. 32. RDC nº 753/2022 da ANVISA - Dispõe sobre o registro de medicamentos de uso humano com princípios ativos sintéticos e semissintéticos, classificados como novos, inovadores, genéricos e similares. 33. RDC nº 768/2022 da ANVISA – Estabelece regras para a rotulagem de medicamentos. 34. RDC n° 770/2022 da ANVISA – Estabelece frases de alerta para substâncias, classes terapêuticas e listas de controle em bulas e embalagem de medicamentos. 36. RDC nº 912/2024 - Dispõe sobre os prazos de validade e a documentação necessária para a manutenção da regularização de medicamentos. 164j3a

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Carga Horária
243 horas
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Conteúdo do curso 15316v

Disponível
Bioquímica Clínica I.
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Disponível
Bioquímica Clínica II.
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Bioquímica Clínica III.
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Disponível
Bioquímica Clínica IV.
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Urinálise e líquidos corporais.
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Disponível
Hematologia I.
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Disponível
Hematologia II.
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Disponível
Hematologia III.
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Disponível
Hematologia IV.
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Imunologia I.
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Disponível
Imunologia II.
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Disponível
Imunologia III.
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Disponível
Microbiologia I.
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Microbiologia II.
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Parasitologia.
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Disponível
RDC nº 786/2023.
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Disponível
RDC Nº 222/2018.
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Disponível
FARMÁCIA HOSPITALAR E CLÍNICA I
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Disponível
FARMÁCIA HOSPITALAR E CLÍNICA II
Disponível
Lei nº 6360/1976 - Dispõe sobre a Vigilância Sanitária a que ficam sujeitos os medicamentos, as drogas, os insumos farmacêuticos e correlatos, cosméticos, saneantes e outros produtos, e dá outras providências. Decreto nº 8077/2013 - Regulamenta as condições para o funcionamento de empresas sujeitas ao licenciamento sanitário, e o registro, controle e monitoramento, no âmbito da vigilância sanitária, dos produtos de que trata a Lei nº 6360/1976.
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Disponível
RDC nº 31/2010 da ANVISA - Dispõe sobre a realização dos estudos de equivalência farmacêutica e de perfil de dissolução comparativo. BIOEQUIVALÊNCIA.
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Disponível
QUÍMICA ANALÍTICA E CONTROLE DE QUALIDADE I
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QUÍMICA ANALÍTICA E CONTROLE DE QUALIDADE II
Disponível
FARMACOTÉCNICA E TECNOLOGIA FARMACÊUTICA I
Disponível
FARMACOTÉCNICA E TECNOLOGIA FARMACÊUTICA II
Disponível
FARMACOTÉCNICA E TECNOLOGIA FARMACÊUTICA III
Disponível
RDC nº 658/2022 – Dispõe sobre as diretrizes gerais de Boas Práticas de Fabricação de medicamentos
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Disponível
Instruções Normativas nº 131, 132, 138, 139 e 158; e RDC nº 166/2017 da ANVISA – Dispõe sobre a validação de métodos analíticos e dá outras providências.
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Toxicidade de fármacos e intoxicações agudas por medicamentos
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Farmacologia Geral
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Disponível
Farmacologia I
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Disponível
Farmacologia II
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Farmacologia III
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Disponível
Farmacologia IV
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Disponível
Farmacologia V
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Disponível em 27/05/2025
Farmacologia VI
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Legislação Farmacêutica I
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Legislação Farmacêutica II
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Disponível
Legislação Farmacêutica III
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Legislação Farmacêutica IV
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Introdução à Química Orgânica
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3. Hidrocarbonetos; 4 Heterocíclicos; 5. Compostos aromáticos e polinucleares;
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Disponível
8. Álcoois, aldeídos e cetonas, 9. Ácidos carboxílicos e seus derivados; 10. Fenóis; 11. Aminas e amidas.
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1. Estereoquímica e atividade ótica;
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Disponível
6. Classificações de reações químicas; 2. Substituição eletrofílica e nucleofílica - 1
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Disponível
6. Classificações de reações químicas; 2. Substituição eletrofílica e nucleofílica - 2
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7. Macromoléculas (carboidratos, lipídios, aminoácidos e ácidos nucléicos).

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